quinta-feira, 14 de outubro de 2010

Eles aprenderam a lição!!!



Missa das Crianças na Paroquia Nossa Senhora Aparecida 12/10/2010

Uma manhã encantada. Primeiro a alegria e ansiedade dessas crianças ao servir em uma missa onde todos os olhares eram para elas, e depois era dia de nossa Senhora Aparecida, então o céu estava azul  e sorrindo para nós.
Vi em cada sorriso, não só das cianças mas dos pais, que se empenharam juntos comigo nessa obra, a felicidade e o orgulho pelo seu filho.
Quero agradecer, primeiro a Deus, depois a Nossa Senhora Aparecida, obrigada por essa oportunidade linda, e principalmente pela minha irmãzinha Laura, que se ela nao conseguiriamos, porque somos irmãos, e temos que trabalhar em união.
Foi lindo!!
Valeu, amo vocês, meus anjos doadores de felicidade para mim!!!


quarta-feira, 6 de outubro de 2010

A minha Anja!!!


Mãe! A prova divina que O Cara lá de cima me ama de verdade!!
Anja que Deus me mandou de presente, pra me cuida, me olhar, me amar!!!

Sorriso que me faz ter certeza que sou amada.

Minha diva, como costumo chama-la, a diva de todas as divas!!!
Quero sempre ta perto dessa segunça que só você me passa.

Mãe, minha anja do céu!!

Te amo

sexta-feira, 1 de outubro de 2010

Servir também é AMAR!!!


Servindo ao Altar, assim foi que descobri que servir também é AMAR!!

Mas mesmo me entregando de corpo e principalmente de alma a esse serviço , sentia que Deus queria bem mais de mim, afinal eu sou um Anjo aqui.
Foi então que um grande amigo e formador me fez perceber que eu podia  sim servir mais, amar mais.
Decidimos juntos, eu, ele e minha irmãzinha, outro presente vindo do Céu, a dar nosso tempo, dedicação e amor, a formar crianças para esse serviço ao Altar.
A cada encontro e a cada missa juntos, aumenta mais nosso amor a essa Oferta VIVA!!!!

Queridos irmãos, eu amo AMAR com vocês!!

segunda-feira, 5 de abril de 2010




Quais são os principais sintomas da leucemia?

Os sintomas da leucemia são similares aos de muitas doenças comuns, porém, depois de algum tempo, tornam-se mais graves e persistentes:

anemia (palidez)

enfraquecimento

cansaço crônico

febre de causa desconhecida


O que causa a leucemia?

Até hoje não se sabe sobre causas da leucemia. Apesar de atingir mais homens que mulheres, e mais homens brancos que negros, não se sabe por que uma pessoa desenvolve a leucemia. Há estudos que buscam indicar fatores de risco. Pessoas expostas a grande quantidade de energia radioativa, a produtos químicos (como o benzeno, por exemplo) ou ainda crianças nascidas com a síndrome de Down têm maior probabilidade de desenvolver leucemia.

terça-feira, 30 de março de 2010

ESTRADA PARA A RECUPERAÇÃO


O caminho que se segue não vai ser fácil, mas lembra-te: outras crianças já passaram pelo mesmo caminho e dizem que, no fim, tudo vale o esforço. 
 
Uma atitude positiva é fundamental para melhorar o teu estado geral.

Isto não quer dizer que tenhas que estar sempre bem-disposto e cheio de coragem, afinal ninguém gosta de estar doente!
Lembra-te apenas que todas as partes do teu tratamento são necessárias para que fiques melhor. Leva um dia de cada vez e confia nos teus médicos e enfermeiros. Se mantiveres um pensamento positivo, o teu corpo terá mais energia para se curar.

A radioterapia, a quimioterapia e outros medicamentos usados para te tratar podem causar efeitos desagradáveis. A maior parte passa, quando o tratamento acaba.

Em baixo, segue-se uma lista de efeitos secundários possíveis de se passarem contigo.


PREPARA O TEU CORPO
A quimioterapia destrói as células cancerígenas, mas também outras células que se reproduzem rapidamente, como as células do cabelo. Este pode cair apenas em certas zonas ou totalmente. As sobrancelhas e as pestanas também podem cair. Normalmente, voltam a crescer dentro de 3 a 6 meses, por vezes numa textura ou num tom diferente.
O que é que podes fazer para ajudar?

Se o teu cabelo é comprido, podes cortá-lo mais curto antes do teu tratamento, para te ires habituando à mudança. Também porque o cabelo curto é menos pesado que o cabelo comprido, logo aquele cabelo que não cair terá um aspecto mais forte se estiver curto.
CANSAÇO
Muitas coisas poderão fazer-te sentir cansado. O teu corpo está a trabalhar o dobro para se poder curar. Podes não dormir tão bem quanto antes, podes até perder o teu apetite devido a náuseas. Os medicamentos que podem ajudar a tratar as náuseas podem não ser o indicado nesta altura.

O que é que podes fazer para ajudar?
Dormir umas sonecas e comer refeições equilibradas e uns lanchinhos entre elas. Mesmo quando estás cansado, é importante que faças exercício. A actividade cria mais energia e o teu corpo fica mais forte. O teu terapeuta ajuda-te a fazer uns exercícios divertidos e mesmo quando estiveres muito cansado, tenta levantar-te para um bom banho e lavagem dos dentes.

MUDANÇAS DE HUMOR

O tratamento e a medicação podem afectar a tua personalidade. Poderás sentir-te bem num minuto e no outro, mal disposto.

O que é que podes fazer para ajudar?


Explica ao teu médico como te sentes para saber se os medicamentos que estão a causar estas mudanças podem ser ajustados.


PROBLEMAS DE BOCA E GARGANTA

A quimioterapia irrita as células que ligam a tua boca e garganta. Dores de garganta podem ter lugar, podendo dificultar o engolir e o mastigar.

O que é que podes fazer para ajudar?

Come alimentos frescos e moles que são fáceis de mastigar e engolir (gelado, queijo, pudins, etc).


Bebe líquidos por uma palhinha

Evita citrinos e sumos, molhos de tomate, comida salgada ou picante e comida muito seca (como bolachas ou tostas).

Uma vez que os teus glóbulos brancos foram afectados pela quimioterapia, os problemas de boca podem complicar-se. As tuas plaquetas também estão em baixo, logo pode acontecer que as tuas gengivas sangrem (quando comeres ou lavares os dentes).

Mudanças no teu corpo


Alguns medicamentos podem levar a que haja um inchaço nas tuas pernas, no teu estômago ou na tua cara.

Por vezes vais ter sentir enjôos e até vontade de vomitar. Outras vezes poderás ficar com diarreia. infelizmente tudo isto é provocado pelos remédios e não se pode evitar. Tens que ser paciente...

Outras vezes não vais ter fome, não vais querer comer mas é bom que faças um esforço. Come devagar e pouquinho de cada vez. O teu corpo já está muito fraquinho e o alimento é essencial para que te sintas mais forte.

sexta-feira, 26 de março de 2010

"SOLIDARIEDADE FAZ BEM A ALMA E NÃO TEM CONTRA-INDICAÇÃO!"


AMEO ( ASSOCIAÇÃO DA MEDULA OSSEA)

A AMEO - Associação da Medula Óssea do Estado de São Paulo, é uma OSCIP (Organização da Sociedade Civil de Interesse Público), composta por um grupo de pacientes, familiares de pacientes, voluntários, profissionais da área de saúde e possui o apoio técnico do Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

A nossa missão é viabilizar o transplante de medula óssea àqueles pacientes que não possuem doadores compatíveis em suas famílias e que dependem de um simples gesto de solidariedade da sociedade civil para salvarem suas vidas.

Para cumprir essa missão, a AMEO visa atuar efetivamente em todo processo de doação de medula óssea com os seguintes objetivos:

- Divulgar e conscientizar a população sobre a importância da doação voluntária de medula óssea;

- Promover campanhas com o propósito de incentivar o cadastro no registro nacional através da informação e sensibilização, que consistem: desmistificar o que é a medula óssea, destacar as dificuldades dos pacientes que necessitam do transplante, explicar as formas de doação e informar os pré-requisitos para se tornar um doador voluntário;

- Aumentar de forma crítica o número de doadores voluntários no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea(REDOME);

-Garantir a qualidade do cadastro e fidelização dos doadores para mantê-los informados e comprometidos com o programa;

-Facilitar e possibilitar a realização do Transplante de Medula Óssea não aparentado para todas as pessoas que dele necessitam;

-Estimular a formação de centros de recrutamento de doadores em todas regiões brasileiras;

-Esclarecer e orientar pacientes, familiares e médicos sobre o processo de busca do doador para o transplante de medula óssea;

-Facilitar a comunicação entre os pacientes, o Registro e os médicos;

-Trabalhar ao lado da comunidade científica para obter melhores condições para o TMO;

-Estimular o poder público municipal, estadual e federal a investir, permanentemente, em programas de doadores de medula óssea; adequar o número de leitos às necessidades e garantir o suporte necessário para o tratamento dos pacientes;

-Participar do programa de Transplante de Medula Óssea através da efetiva sincronização entre Hemocentros, Laboratórios de Histocompatibilidade, Registro Nacional de Doadores de Medula óssea e Centros de Transplantes de Medula Óssea.